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• 2019年进入中国市场时，每针价格近70万元，其昂贵的价格让患者家属难以承受
  
  
  
  枣庄市妇幼保健院护士向记者展示诺西那生钠注射液
  
  新华社记者邵鲁文摄脊髓性肌萎缩症是一种遗传性神经肌肉疾病类的罕见病，在我国新生儿中发病率约为1/6000到1/10000，目前约有患者3万多名
  
  ”1月1日7时许，山东枣庄市一位4岁的脊髓性肌萎缩症（SMA）患儿顺利注射靶向治疗药物诺西那生钠后，患者母亲喜极而泣
  
  在经过8轮谈判后，该药以3.3万元每针的“地板价”进入新版医保药品目录，这让不少患者看到了希望
  
  原标题：从一针70万降到3.3万！遭到“灵魂砍价”的救命药开打了“以前这个药离我们太遥远，就像看天上的星星一样，现在终于看到了希望
  
  山东大学齐鲁医院神经内科遗传代谢病与罕见病专业主任赵玉英说，诺西那生钠注射液是我国首个获批治疗脊髓性肌萎缩症的进口药物
  
  枣庄市妇幼保健院医师准备注射药物
  
  新华社记者郭绪雷摄枣庄市市中区医保局局长陈芹说，新版国家医保药品目录公布后，医保部门第一时间对辖区患者进行排查，与患者家属取得联系
  
  2021年12月3日，国家医保局公布74种新药进医保，广受关注的“天价救命药”诺西那生钠注射液位列其中
  
  在确定患者的用药需求后，经过与药企多次沟通，最终确保患儿能够第一时间得到药物救治
  
  
  
  新华社记者郭绪雷摄枣庄市市中区医保局局长陈芹说，新版国家医保药品目录公布后，医保部门第一时间对辖区患者进行排查，与患者家属取得联系
  
  枣庄市妇幼保健院护士向记者展示诺西那生钠注射液
  
  2021年12月3日，国家医保局公布74种新药进医保，广受关注的“天价救命药”诺西那生钠注射液位列其中
  
  山东大学齐鲁医院神经内科遗传代谢病与罕见病专业主任赵玉英说，诺西那生钠注射液是我国首个获批治疗脊髓性肌萎缩症的进口药物
  
  在确定患者的用药需求后，经过与药企多次沟通，最终确保患儿能够第一时间得到药物救治
  
  2019年进入中国市场时，每针价格近70万元，其昂贵的价格让患者家属难以承受
  
  ”1月1日7时许，山东枣庄市一位4岁的脊髓性肌萎缩症（SMA）患儿顺利注射靶向治疗药物诺西那生钠后，患者母亲喜极而泣
  
  原标题：从一针70万降到3.3万！遭到“灵魂砍价”的救命药开打了“以前这个药离我们太遥远，就像看天上的星星一样，现在终于看到了希望
  
  枣庄市妇幼保健院医师准备注射药物
  
  
  
  新华社记者邵鲁文摄脊髓性肌萎缩症是一种遗传性神经肌肉疾病类的罕见病，在我国新生儿中发病率约为1/6000到1/10000，目前约有患者3万多名
  
  在经过8轮谈判后，该药以3.3万元每针的“地板价”进入新版医保药品目录，这让不少患者看到了希望
  
  

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